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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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核磁高场出峰求助,低场与标准谱图一致,但高场多出了这些峰。不知是什么。产物用石油醚过柱得到固体,油泵抽了一天一夜测试的。点板为一点。谢谢!
1.6~1.7毛刺峰 1.3~1.4毛刺峰 0.9左右三峰,三者积分1.14:3.36
2010年07月15日发布人:swn_nyve_vb
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请问一下大家,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]怎么样洗核磁管和核磁帽,有没有一个好的方法啊?我怎么感觉就是没有洗干净呢?而且也很费劲
2010年12月26日发布人:jianghai
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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探头卸下,取出即可,之后做样要不要做调谐什么的?
3.探头怎么卸下啊?详细点步骤,最好是有图片或者视频。(注明:我用的是瓦里安的核磁)
我很急,请各位帮忙![/size][/size][/size],1,如果气开着 应该 不会破
如果
2011年09月06日发布人:ting
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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H核磁怪异现象
为什么我的产品去做核磁出峰位置在负值,假设是氢谱,说明该质子被屏蔽地比四甲基硅烷的还严重,比如一些桥环上的氢。,有可能的哦,可能是LZ的东西有氢原子在去屏蔽区域,强了就在负的了!,很正常。有某些氢处于去屏蔽区,如硅上
2012年03月24日发布人:shaust
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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752
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很大的干扰?
求解!谢谢。,1、这个量有点少。
2、对解谱肯定会有影响。
3、有机色素包括共轭烯烃及醌类化合物,高场和低场都有干扰啊!
建议:可以先做个核磁看看,然后样品回收回来打气质或液质。如果要打气质,做核磁时就不
2011年09月28日发布人:maoguoqiang